Le vaccin Qdenga® , commercialisé par le laboratoire Takeda, a obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne en décembre 2022, pour la prévention de la dengue chez les personnes âgées de 4 ans et plus.
Depuis avril 2025, la vaccination contre la dengue par le vaccin Qdenga est recommandée aux Antilles, en Guyane, à Mayotte et à La Réunion uniquement chez :
- les enfants âgés de 6 à 16 ans qui ont déjà eu une infection par la dengue
- les adultes de 17 à 60 ans présentant des comorbidités (drépanocytose, hypertension artérielle compliquée, diabète, obésité, insuffisance rénale, affections cardio-pulmonaires chroniques, autres hémoglobinopathies, thrombocytopathies), même sans antécédent d’infection.
S’agissant des enfants drépanocytaires, âgés de 6 à 16 ans, sans antécédent de dengue, la vaccination peut être envisagée au cas par cas avec votre professionnel de santé.
Le vaccin Qdenga étant un vaccin vivant atténué, il est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes et chez les personnes immunodéprimées.
SCHEMA DE VACCINATION
Qdenga® doit être administré en deux doses espacées de 3 mois.
En cas d’infection récente à la dengue, il est recommandé d’attendre un délai de 6 mois, avant de procéder à la première injection du vaccin Qdenga.
La nécessité d’une dose de rappel n’a pas été établie.
Recommandations aux voyageurs
Les recommandations vaccinales chez le voyageur ont fait l'objet d'un avis du HCSP en avril 2025 : la vaccination peut être envisagée en fonction de l’âge, des pathologies et éventuellement des antécédents de dengue pour les enfants et adolescents de 6 à 16 ans.
Renseignez-vous auprès de votre professionnel de santé.